Пятница, 29.03.2024
Мой сайт
Форма входа
Семейство хормозировые Hormosiraceae
Единственный представитель этого семейства — хормозира Банкса (Hormosira banksii) — имеет дихотомически-разветвленное слоевище, состоящее из шаровидных пузырей, соединенных короткими и узкими перетяжками.
Органом прикрепления служит диск. Рост у слоевища верхушечный, осуществляется посредством 4—8 клеток, которые располагаются в небольшом углублении на вершине каждой ветви. Концептакулы образуются в поверхностном слое пузырей. Гаметофиты обоеполые, в оогониях созревает по 4 яйцеклетки. Распространена хормозира у берегов Новой Зеландии, острова Тасмания и в нетропических водах Австралии, растет в литоральной зоне. В Новой Зеландии хормозиру используют в качестве корма, особенно для овец.
Семейство нотейевые Notheiaceae
Это семейство включает один род с одним видом. Нотейя аномальная (Notheia anomala) вырастает из концептакулов австралийских фукусовых хормозиры и ксифофоры, а также из концептакулов своих же особей. Высота слоевища достигает 12 см, побеги прямые, цилиндрические; боковые ветви вырастают со дна концептакулов. Рост верхушечный, посредством трех клеток. В концептакулах развиваются почти исключительно оогонии с 8 гаметами. Антеридии с 64 антерозоидами встречаются крайне редко. Одно время ставили под сомнение сам факт их существования. В 1960 г. Низамуддин и Уомерсли, изучая нотейю в культуре, обнаружили, что из оогониев, называемых ими макроспорангиями, выходят макроспоры с двумя жгутиками. Макроспоры прорастали в разветвленные нити с волосками, наподобие гаметофитов сперматохнуса (порядок хорда риевые). На этих нитях развивались однорядные многогнездные спорангии, снова производящие макроспоры.
Судьба этих спор осталась невыясненной. Зооиды, выходящие из антеридиев, не сливались с макроспорами и не прорастали. Низамуддин и Уомерсли перенесли нотейю в порядок хордариевых в качестве самостоятельного семейства.
Семейство химанталиевые Himanthaliaceae
К этому семейству относится один род с одним видом. Химанталия удлиненная (Himanthalia elongata) известна в странах Западной Европы как «ремневидная водоросль» или «водоросль-пуговица». Ее слоевище состоит из воронковидного или дисковидного образования, прикрепленного эластичным стебельком с подошвой ко дну. На второй или третий год жизни из углубления в центре вырастает 1—4 дихотомически-разветвлепных рецептакула длиной до 2—3 м и шириной 1—2 см. Рецептакулы обладают верхушечным ростом, который осуществляется посредством одной верхушечной клетки.
Химанталия интересна тем, что в оогониях развивается по одной очень крупной яйцеклетке (длиной до 0,5 мм), и тем, что после выхода гамет растение обычно отмирает целиком. В отличие от других фукусовых яйцеклетка химанталии при развитии в слоевище спорофита уплощается, становится вогнутой с нижней стороны и прикрепляется к грунту краями. Позднее с нижней стороны вырастают нитевидные ризоиды. В последующем развитие идет, как у других фукусовых.
Химанталия растет на камнях и скалах в нижнем горизонте литорали в умеренно прибойных местах в Атлантическом океане от берегов Южной Норвегии до северного побережья Марокко; наиболее обычна в Норвегии, Ирландии, Великобритании и Северной Франции.
Семейство фукусовые Fucaceae
Слоевище у фукусовых кустистое, прикрепляется к грунту диском. Рост ветвей осуществляется посредством одной верхушечной клетки, имеющей вид четырехгранной усеченной пирамиды. Сердцевина ветвей состоит из неплотно сомкнутых тонкостенных нитей и толстостенных гиф. Оогонии с 1—8 яйцеклетками. Ветви плоские или цилиндрические, без «листьев».
У водорослей рода пельвеция (Pelvetia) слоевище ветвится правильно или неправильно дихотомически. Ветви плоские или цилиндрические, без ребра. Воздушные пузыри одиночные. Криптостомы и цекостомы отсутствуют, изредка встречаются ямки без волосков. Рецептакулы расположены на вершинах ветвей. Оогонии содержат по две яйцеклетки.
Пельвеция желобчатая (P. canaliculata) имеет слоевище в виде кустов высотой до 15 см с дугообразными ветвями, согнутыми по продольной оси в виде желоба. Гаметангии созревают с конца июня по сентябрь. Растет пельвеция желобчатая пад поясом фукусов в среднем и верхнем горизонтах литорали. Распространена она от Белого и Баренцева морей до севера Португалии.
Пельвеция Райта (P. wrightii) имеет слоевища длиной 10—90 см с прямыми ровными ветвями, несущими иногда одиночные пузыри. Выход гамет происходит в июле — сентябре. Произрастает в среднем и нижнем горизонтах литорали и в сублиторали до глубины 1 л в северной половине Японского моря, включая Хоккайдо и северную часть Хонсю, а также в заливе Анива и у Курильских островов до острова Урун.
У представителей рода фукус (Fucus) слоевище дихотомически-разветвленное с плоскими ветвями, имеющими продольное ребро, а также криптостомы и цекостомы. Рецептакулы располагаются на вершинах ветвей. В оогониях образуется по 8 яйцеклеток. Виды рода фукус распространены в холодных и умеренных морях северного полушария. Часто они образуют большие заросли на литорали, это облегчает их сбор и использование. Виды рода фукус применяют в качестве удобрений, как корм для скота, для производства кормовой муки, альгинатов и других химических веществ. В морях СССР встречается 5 видов этого рода.
Фукус зубчатый (F. serratus) выделяется среди остальных видов ветвями с зубчатыми краями. Слоевища его раздельнополые, в длину достигают 1 м. В условиях Баренцева моря гаметы созревают в августе — сентябре, единичные рецептакулы со зрелыми гаметангиями встречаются на отдельных растениях почти круглый год, крайне редко их молено найти весной. Фукус зубчатый растет в нижнем и иногда в среднем горизонте литорали в верхней сублиторали. Встречается у берегов Европы от Новой Земли до севера Португалии и у берегов Северной Америки в районе залива Святого Лаврентия.
Слоевища фукуса пузырчатого (F. vesiculosa) часто имеют воздушные пузыри, обычно располагающиеся попарно по бокам ребра. В прибойных местах пузыри не развиваются. Ребро у ветвей резко выражено и прослеживается до вершины. Растения раздельнополые. Мужские экземпляры по сравнению с рядом растущими женскими растениями нередко имеют слоевища меньшего размера, с более узкими ветвями и более мелкими рецептакулами. Проспоры и гаметофиты появляются на спорофитах с сентября до конца января или до конца февраля, в сильно опресненных местах их закладка прекращается в ноябре. В январе на гаметофитах появляются первые гаметангии. В начале июня в гаметангиях образуются гаметы; выход их в воду продолжается до конца августа.
Фукус пузырчатый растет в разнообразных условиях — от сильно открытых до защищенных мест в среднем и нижнем горизонтах литорали и в верхней сублиторали, последнее чаще всего наблюдается в опресненных морях (Белое и Балтийское). Дерновинки мелких слоевищ, никогда не образующих проспор и гаметофитов, встречаются на илистых грунтах в верхнем горизонте литорали и в супралиторали вместе с моховидными и другими наземными растениями. Неприкрепленные слоевища фукуса пузырчатого встречаются в Белом море до глубины 22 м. Наиболее пышные заросли фукус пузырчатый образует на литорали в полузащищенных местах над поясом аскофиллума, но возможно и обратное их расположение. Фукус пузырчатый распространен у побережья от Карского моря до северо-запада Испании и у берегов Северной Америки от острова Элсмир до штата Северная Каролина (США). В Балтийском море он произрастает до восточного берега Выборгского залива.
Слоевища фукуса спирального (F. spiralis) внешне сходны со слоевищами фукуса пузырчатого, лишенными пузырей. Отличается этот вид тем, что у пего слоевища обоеполые и рецептакулы имеют узкую стерильную кайму по краям. Растет фукус спиральный на литорали выше пояса фукуса пузырчатого. Распространен он у берегов Европы от Кольского полуострова до Канарских островов и у берегов Северной Америки от острова Ньюфаундленд до штата Нью-Йорк (США).
Два других вида — фукус двусторонний (F. distichus) и фукус исчезающий (F. evanescens) — отличаются от вышерассмотренных видов наличием цекостомов и менее четко выраженным ребром. Слоевища у них обоеполыэ. Фукус двусторонний распространен у берегов Азии и Европы от Карского моря до северд Великобритании и у берегов Америки от острова Элсмир до Нью-Йорка. Растет фукус двусторонний в местах с более сильным движением воды и глубже, чем фукус пузырчатый. Развитие органов размножения и созревание гамет происходят у фукуса двустороннего на две-три недели раньше.
Фукус исчезающий произрастает в Тихом океане от Приморского края, северной части Хонсю и севера Калифорнии до Чукотского и Восточно-Сибирского морей. Растет он в нижнем и среднем горизонтах литорали, в Арктике — в верхней сублиторали. Гаметы созревают летом.
Род аскофиллум (Ascophyllum) включает один вид аскофиллум узловатый (A. nodosum). Слоевище его, достигающее 1—1,5 м в длину, имеет длинные редкодихотомическиветвящиеся ветви, на которых попеременно или супротивно расположены более короткие ветви. Рецептакулы развиваются как короткие булавовидные веточки по бокам крупных; при созревании гамет они раздуваются на вершине и становятся похожими на крупные ягоды. Слоевища у аскофиллума раздельнополые. Мужские экземпляры более темной окраски, с менее округлыми ветвями и более мелкими рецептакулами. Веточки-рецептакулы появляются на слоевищах с середины июля до конца октября, тогда же в них развиваются проспоры и гаметофиты. Первые гаметангии возникают в конце декабря, гаметы созревают в июне, и в течение месяца происходит их выход. Аскофиллум растет в нижнем и отчасти в среднем горизонте литорали и в верхней сублиторали (в Белом море). Распространен аскофиллум у берегов Азии и Европы от Карского моря до Португалии и у берегов Америки от Баффиновой Земли до штата Нью-Джерси (США).

Семейство цистозейровые Cystoseiraceae
Слоевище цистозейровых кустистое, прикрепляется к грунту диском или реже ризоидами. Рост ветвей идет посредством верхушечной клетки, имеющей вид трехгранной усеченной пирамиды. Сердцевина образована плотно сомкнутыми рядами клеток. В оогониях развивается по одной яйцеклетке. Ветви, в отличие от саргассовых, никогда не развиваются из пазух «листьев». «Листья» на ветвях имеются или отсутствуют.
У водорослей из рода цистозейра (Cyctoseira) воздушные пузыри однокамерные, без поперечных перегородок. Ветви цилиндрические или многогранные, с «листьями» или без них. В морях СССР виды рода цистозейра произрастают в Черном, Японском и Охотском морях и у Курильских островов. В Черном море растут цистозейра косматая (С. crinita) и цистозейра бородатая (С. barbata). Цистозейра косматая выделяется среди цистозейр, растущих в морях СССР, тем, что от диска, которым слоевище прикрепляется к грунту, отходит несколько вертикальных стволов (до 20). Длина стволов составляет 2/3 длины слоевища, достигающей 0,5—1,2 м. Пузыри одиночные, некоторые из них вильчато-рассеченные или с боковыми выростами. Рецептакулы обоеполые с выступающими бородавчатыми концептакулами и короткими шипиками по бокам. Развиваются рецептакулы на слоевище дважды в год — весной и осенью. Ветви, несущие рецептакулы, после выхода гамет разрушаются. Растет цистозейра косматая в открытых и полузащищенных местах на глубине до 10—15 м. Она распространена в Средиземном и Черном морях, кроме мелководной северо-западной части последнего.
У цистозейры бородатой от диска отходит, как правило, один высокий ствол, который у старых экземпляров становится шероховатым. Слоевище достигает в длину 1,7 м. Воздушные пузыри одиночные или собраны цепочками, располагаются они на конечных веточках или на верхних междоузлиях. Растения обоеполые; рецептакулы у них без шипиков, с гладкой, слегка волнистой поверхностью, развиваются дважды в год — весной и осенью. После выхода гамет ветви с рецептакулами разрушаются. Цистозейра бородатая растет в Атлантическом океане у южного берега Пиренейского полуострова, в Средиземном и Черном морях, иногда встречается в Азовском море у южного берега.
Цистозейра толстоногая (С. crassipes), произрастающая в дальневосточных морях СССР, имеет слоевища иного облика, чем предыдущие виды. Ствол у нее короткий и несет на верхнем конце короткие и толстые, иногда булавовидные, многолетние ветви, на которых вырастают длинные ветви неограниченного роста с короткими боковыми веточками. Слоевище в длину достигает 2—6 м. В нижней части слоевища бывают узкие «листья» без ребер. Воздушные пузыри одиночные или цепочками располагаются на конечных ветвях. Слоевища цистозейры толстоногой раздельнополые. Гаметангии созревают на юге ареала в июне, на севере — в августе.
Цистозейра толстоногая растет на камнях и скалах в нижнем горизонте литорали и в сублиторали на глубине до 25 м в открытых и полузащищенных местах. Распространена она у берегов Азии от северо-восточного побережья Корейского полуострова до материкового побережья Охотского моря и от северо-восточной части острова Хонсю до острова Уруп (Курильские острова). У побережья Северной Америки цистозейра толстоногая произрастает от южной части Берингова моря до штата Вашингтон (США).
Род хормофиза (Hormophysa) включает единственный вид хормофиза трехгранная (Н. triquetral широко распространенный в тропических морях. Его нередко относят к роду цистозейра. Отличие заключается в том, что у хормофизы ветви с широкими пластинчатыми краями, расходящимися по радиусам на три стороны.
Род халидрис (Halidrys) отличается от рода цистозейра стручковатыми воздушными пузырями, поделенными внутри поперечными перегородками на камеры, а также слегка уплощенными ветвями, расположенными большей частью в одной плоскости. У атлантических берегов Европы от севера Норвегии до Португалии распространен халидрис стручковатый (Н. siliquosa).
Семейство саргассовые Sargassaceae
У этих водорослей слоевище кустистое, прикрепляется к субстрату диском, реже ризоидами. Все выросты — ветви, воздушные пузыри и рецептакулы — растут из пазух «листьев», которые могут быть широкими с ребром или без него или шиловидными. Когда «листья» разрушаются, то в основании ветвей или других выростов остается короткий шип. Воздушные пузыри всегда одиночные и располагаются на конечных веточках. Сердцевина ветвей образована плотно сомкнутыми рядами клеток, только в старых побегах она разрушается и образуется полость с рыхлопереплетенными нитями. Ветви растут посредством верхушечной клетки, имеющей вид трехгранной усеченной пирамиды. Оогонии содержат по одной яйцеклетке. При созревании они выходят из концептакула, но остаются прикрепленными к оогонию слизистым стебельком. В таком положении происходит оплодотворение, дробление зиготы и развитие проростка до начала образования ризоидов, после чего они отделяются.
У водорослей из рода саргассум (Sargassum) «листья» пластинчатые с продольным ребром или без него или шиловидные. Ствол короткий, от верхней его части отходят длинные ветви, несущие рецептакулы, эти ветви ежегодно отмирают. В тропических морях есть виды, у.которых все слоевище однолетнее. Представители рода саргассум распространены в основном в тропических и субтропических морях, отдельные виды заходят в теплые воды морей умеренных поясов. Саргассум используют для получения альгинатов, отдельные виды, имеющие нежесткие ветви, употребляют в пищу. В СССР виды рода саргассум растут в дальневосточных морях. Наиболее часто встречаются несколько видов.
Саргассум бледный (S. pallidum) прикрепляется к грунту конусовидным диском, ствол у него грубый, с широко расставленными ветвями. Широкие «листья» с ребром; в основании слоевища они бывают овальными или удлиненными (длиной до 15 см). Выше по слоевищу «листья» становятся мельче и уже, вплоть до шиловидных. В условиях сильного движения воды крупные листья не развиваются. Воздушные пузыри шаровидные. Растения у этого вида раздельнополые. Выход гамет в заливе Петра Великого происходит с конца июня до начала августа, на севере Татарского пролива он продолжается до сентября. Длина слоевищ достигает 2—4,5 м. Этот вид растет в сублиторали на глубине до 20 м, иногда встречается в нижнем горизонте литорали.
Саргассум бледный распространен в Желтом и Японском морях, у Тихоокеанского побережья Японии, вдоль юго-восточного берега Сахалина и у южных Курильских островов до острова Итуруп.
Слоевище саргассума Миябе (S. miyabei) прикрепляется к грунту слегка расширенным основанием ствола и ризоидами, которые по всей своей длине прилегают к грунту. При неаккуратном сборе растений ризоиды легко обламываются и остаются на грунте; при этом кажется, что слоевища прикрепляются диском, как у других видов. Саргассум Миябе отличается еще коротким стволом и мелкими (длиной до 13 мм) клиновидными «листочками», густо покрывающими молодые побеги. Воздушные пузыри у саргассума Миябе эллипсоидные, с острым кончиком. Растения раздельнополые, рецептакулы мужских растений длиннее женских. Выход гамет у саргассума Миябе, растущего в заливе Петра Великого, происходит в июне.— июле, на севере Татарского пролива он продолжается до октября. Растет саргассум Миябе в открытых и полу защищенных местах в нижнем горизонте литорали и в сублиторали. Этот вид встречается в северной половине Японского моря, включая остров Хоккайдо, у юго-восточного побережья Сахалина и южных Курильских островов до острова Итуруп.
Своеобразные виды рода саргассум живут в Саргассовом море. В основном там преобладают саргассум плавающий (S. fluitans) и саргассум погруженный (S. natans). Для обоих видов характерно отсутствие органов прикрепления, рецептакулов и какой-либо главной оси. Слоевища этих и других видов рода саргассум образуют спутанную массу, плавающую у поверхности.
Род турбинария (Turbinaria) довольно обычен в тропических морях. Для его представителей характерны мясистые листья, расширяющиеся кнаружи в виде конуса. К грунту слоевище турбинарии прикрепляется маленьким диском и жесткими слабо разветвленными ризоидами. В прибойных местах молодые слоевища представлены слабо разветвленными цилиндрическими побегами и внешне не имеют ничего общего с более крупными слоевищами.
У берегов Японии и южной половины Японского моря, включая залив Петра Великого, у берега на малой глубине часто встречается представитель рода коккофора (Coccophora) — коккофора Лангсдорфа (С. langsdorfii). Она выделяется среди других водорослей прутовидными побегами высотой до 0,5 м, отходящими от короткого сильно разветвленного ствола с широким диском при основании. Весной и в начале лета побеги коккофоры покрыты крохотными чешуевидными треугольными «листьями».
На вершинах ветвей на коротких веточках расположены грушевидные пузыри, которые одновременно служат рецептакулами. Растения раздельнополые. Гаметы выходят в конце мая и в июне, после этого рецептакулы и несущие их веточки разрушаются, и слоевище преобразуется. Ребра крохотных чешуевидных «листьев» вырастают в нитевидные слабодихотомически-ветвящиеся веточки длиной до 4—15 см, отходящие перпендикулярно к ветвям. В связи с этим в конце лета и зимой длинные побеги коккофоры выглядят пушистыми.
По мере развития новых рецептакулов нитевидные веточки опадают. Яйцеклетки коккофоры используют в научных исследованиях для выяснения механизмов, определяющих развитие растений.
Поиск
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2024